O sequenciamento de nova geração (NGS) transformou a pesquisa em genômica, transcriptômica e metagenômica. No entanto, a qualidade dos dados depende de uma etapa crítica: a preparação da biblioteca . Os kits e reagentes NEXTFLEX™ da Revvity foram desenvolvidos para fornecer soluções confiáveis e flexíveis, permitindo que os pesquisadores transformem DNA e RNA em bibliotecas prontas para sequenciamento de forma eficiente e reprodutível.
A preparação de bibliotecas NGS é essencial para trabalhar com DNA genômico, DNA livre de células (cfDNA) ou RNA, incluindo microRNAs. Uma biblioteca de alta qualidade garante que cada molécula seja representada com precisão nos dados de sequenciamento, permitindo a detecção de variantes raras e resultados reproduzíveis em diferentes experimentos. A NEXTFLEX™ oferece kits validados que se adaptam a diferentes tipos de amostra e aplicações, proporcionando eficiência, precisão e consistência .
Por que é importante uma preparação eficiente da biblioteca?
Preparar uma biblioteca corretamente envolve mais do que simplesmente juntar fragmentos de DNA ou RNA:
- Química otimizada que combina fragmentação, reparo de extremidades e ligação em um fluxo simplificado.
- Adaptadores UDI/UMI que permitem a multiplexação de amostras e a correção de erros de PCR ou de sequenciamento.
- Redução de contaminantes e rRNA , aumentando a proporção de leituras úteis.
- Compatibilidade com quantidades reduzidas de amostra , desde DNA genômico até cfDNA ou RNA total.
Esses fatores garantem que os pesquisadores possam gerar dados confiáveis, prontos para análises avançadas, como estudos de expressão gênica, detecção de variantes raras ou análises metagenômicas.
O que os produtos NEXTFLEX™ oferecem?
Os kits NEXTFLEX™ são projetados para atender a uma variedade de necessidades de preparação de bibliotecas:
DNA genômico e metagenômico
Kits que permitem a geração rápida de bibliotecas de DNA de alta qualidade, incluindo versões sem PCR e com ferramentas de normalização para simplificar a quantificação e o agrupamento.
DNA livre de células no plasma (cfDNA)
Soluções específicas para estudos de biópsia líquida ou DNA fetal livre de células, preservando o perfil de fragmentos naturais e gerando bibliotecas altamente complexas mesmo a partir de quantidades mínimas de amostra.
RNA e RNA-Seq
Kits para o estudo da expressão gênica e de RNAs não codificantes, incluindo microRNAs. Seus protocolos permitem a obtenção de bibliotecas direcionadas ("específicas de fita"), com opções para remoção de rRNA e enriquecimento de mRNA.
Índices e adaptadores UDI/UMI
Elas permitem a multiplexação de múltiplas amostras na mesma execução, reduzindo erros e melhorando a detecção de variantes raras.
Como são aplicados em laboratório?
O fluxo de trabalho NEXTFLEX™ é otimizado para laboratórios modernos, incluindo opções manuais e automatizadas:
- Preparação da amostra (DNA ou RNA).
- Fragmentação e reparo das extremidades de acordo com o kit escolhido.
- Ligação do adaptador UDI/UMI.
- Purificação e padronização de bibliotecas.
- Carregar na plataforma de sequenciamento.
Graças a essa abordagem, os laboratórios podem gerar bibliotecas prontas para NGS em poucas horas, com alta qualidade, complexidade e reprodutibilidade .
Se desejar obter mais informações sobre os kits NEXTFLEX™, sua compatibilidade com seus fluxos de trabalho ou seus recursos de multiplexação e automação, estamos à disposição para assessorá-lo. O NEXTFLEX™ oferece flexibilidade, eficiência e precisão , ajudando os pesquisadores a maximizar o desempenho de seus projetos de NGS, tornando-se a escolha ideal para todos, desde pequenos laboratórios até centros de sequenciamento de alto rendimento.
