Kits de preparación de bibliotecas NGS NEXTFLEX®

Código de promoción: PQ4_RV25
Promoción válida hasta el 31/12/2025

NGS NEXTFLEX®

para plataformas de secuenciación Illumina® y Element Biosciences™

La preparación de bibliotecas NGS es un proceso fundamental que consiste en convertir muestras de ADN o ARN en un formato adecuado para su secuenciación en plataformas de alto rendimiento. Este procedimiento incluye la fragmentación de los ácidos nucleicos, la reparación de extremos, la adición de adaptadores de secuenciación y el enriquecimiento de regiones objetivo, pasos esenciales para garantizar datos de secuenciación precisos y completos. Los kits NEXTFLEX® simplifican estas etapas mediante protocolos validados y de alta calidad, haciendo que la preparación de bibliotecas sea más eficiente, reproducible y fiable.

NEXTFLEX principal

Compatibles con las principales plataformas de secuenciación

Como Illumina® y Element Biosciences™, integrándose sin dificultad en los flujos de trabajo y configuraciones de laboratorio existentes.


Para secuenciación de ADN, los kits de Revvity cubren secuenciación del genoma completo, secuenciación dirigida y secuenciación de amplicones, facilitando el estudio de variaciones genéticas y alteraciones estructurales del genoma.

En el ámbito de la transcriptómica, los kits de RNA-seq están diseñados para secuenciación de mRNA, RNA total y RNA de hebra específica, proporcionando información detallada sobre expresión y regulación génica.

Y, por supuesto, también ofrecemos kits especializados para secuenciación de pequeños ARN y microARN, esenciales para el estudio de mecanismos de silenciamiento génico y regulación post-transcripcional.

Nuevo lanzamiento

Descubre la NEXTFLEX Cas9-gRNA Depletion Enzyme diseñada para mejorar la pureza y precisión de las bibliotecas NGS. Su innovador sistema de depletion post-biblioteca utiliza la tecnología Cas9-gRNA para eliminar de forma selectiva secuencias no deseadas, manteniendo los fragmentos de interés intactos.

Gracias a un flujo de trabajo rápido y sencillo (solo un minuto de manipulación y una hora de incubación), permite obtener bibliotecas más limpias, con mayor cobertura y más lecturas on-target, todo ello sin aumentar significativamente los costes de preparación.

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Tipos de kits disponibles

Si necesitas ayuda en la búsqueda concreta de un kits contáctanos y uno de nuestros especialistas podrá ayudarte

DNA-seq

Para genomas completos, regiones específicas o amplicones.

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RNA-seq

Para estudiar la expresión génica (mRNA, RNA total, ARN de hebra específica).

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Small RNA-seq

Para microRNAs y ARN pequeños que regulan genes.

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16S rRNA

Para identificar bacterias en muestras ambientales.

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Single cell DNA-seq

Para analizar ADN de una sola célula.

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Investigación reproductiva

Kits especializados para PGT-A.

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