La preparación de bibliotecas NGS es un proceso fundamental que consiste en convertir muestras de ADN o ARN en un formato adecuado para su secuenciación en plataformas de alto rendimiento. Este procedimiento incluye la fragmentación de los ácidos nucleicos, la reparación de extremos, la adición de adaptadores de secuenciación y el enriquecimiento de regiones objetivo, pasos esenciales para garantizar datos de secuenciación precisos y completos. Los kits NEXTFLEX® simplifican estas etapas mediante protocolos validados y de alta calidad, haciendo que la preparación de bibliotecas sea más eficiente, reproducible y fiable.

Como Illumina® y Element Biosciences™, integrándose sin dificultad en los flujos de trabajo y configuraciones de laboratorio existentes.
Para secuenciación de ADN, los kits de Revvity cubren secuenciación del genoma completo, secuenciación dirigida y secuenciación de amplicones, facilitando el estudio de variaciones genéticas y alteraciones estructurales del genoma.
En el ámbito de la transcriptómica, los kits de RNA-seq están diseñados para secuenciación de mRNA, RNA total y RNA de hebra específica, proporcionando información detallada sobre expresión y regulación génica.
Y, por supuesto, también ofrecemos kits especializados para secuenciación de pequeños ARN y microARN, esenciales para el estudio de mecanismos de silenciamiento génico y regulación post-transcripcional.
Nuevo lanzamientoDescubre la NEXTFLEX Cas9-gRNA Depletion Enzyme diseñada para mejorar la pureza y precisión de las bibliotecas NGS. Su innovador sistema de depletion post-biblioteca utiliza la tecnología Cas9-gRNA para eliminar de forma selectiva secuencias no deseadas, manteniendo los fragmentos de interés intactos. Gracias a un flujo de trabajo rápido y sencillo (solo un minuto de manipulación y una hora de incubación), permite obtener bibliotecas más limpias, con mayor cobertura y más lecturas on-target, todo ello sin aumentar significativamente los costes de preparación. |
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