La secuenciación de nueva generación (NGS) ha transformado la investigación en genómica, transcriptómica y metagenómica. Sin embargo, la calidad de los datos depende de un paso fundamental: la preparación de librerías. Los kits y reactivos NEXTFLEX™ de Revvity están diseñados para ofrecer soluciones confiables y flexibles, permitiendo a los investigadores transformar ADN y ARN en librerías listas para secuenciación de manera eficiente y reproducible.
La preparación de librerías NGS es esencial para trabajos con ADN genómico, ADN libre en plasma (cfDNA) o ARN, incluyendo microARNs. Una librería de calidad asegura que cada molécula sea representada de manera precisa en los datos de secuenciación, permitiendo la detección de variantes raras y la obtención de resultados reproducibles entre experimentos. NEXTFLEX™ ofrece kits validados que se adaptan a distintos tipos de muestras y aplicaciones, proporcionando eficiencia, precisión y consistencia.
¿Por qué es importante una preparación de librerías eficiente?
Preparar una librería de manera adecuada implica más que simplemente unir fragmentos de ADN o ARN:
- Química optimizada que combina fragmentación, reparación de extremos y ligación en un flujo simplificado.
- Adaptadores UDI/UMI que permiten multiplexar muestras y corregir errores de PCR o secuenciación.
- Reducción de contaminantes y rRNA, aumentando la proporción de lecturas útiles.
- Compatibilidad con baja cantidad de muestra, desde ADN genómico hasta cfDNA o ARN total.
Estos factores aseguran que los investigadores puedan generar datos confiables y listos para análisis avanzados, como estudios de expresión génica, detección de variantes raras o análisis metagenómicos.
¿Qué ofrecen los productos NEXTFLEX™?
Los kits NEXTFLEX™ están diseñados para cubrir diversas necesidades de preparación de librerías:
ADN Genómico y Metagenómico
Kits que permiten generar librerías de ADN de alta calidad de manera rápida, incluyendo versiones PCR-free y con herramientas de normalización para simplificar la cuantificación y el pooling.
ADN Libre en Plasma (cfDNA)
Soluciones específicas para estudios de biopsia líquida o ADN fetal libre, preservando el perfil de fragmentos naturales y generando librerías de alta complejidad incluso a partir de cantidades mínimas de muestra.
ARN y RNA-Seq
Kits para estudiar expresión génica y ARN no codificante, incluyendo microARNs. Sus protocolos permiten obtener librerías direccionadas (“strand-specific”), con opciones de eliminación de rRNA y enriquecimiento de mRNA.
Índices y adaptadores UDI/UMI
Permiten multiplexar múltiples muestras en una misma corrida, reduciendo errores y mejorando la detección de variantes raras.
¿Cómo se aplican en el laboratorio?
El flujo de trabajo de NEXTFLEX™ está optimizado para laboratorios modernos, incluyendo opciones manuales y automatizadas:
- Preparación de la muestra (ADN o ARN).
- Fragmentación y reparación de extremos según el kit elegido.
- Ligación de adaptadores UDI/UMI.
- Purificación y normalización de librerías.
- Carga en la plataforma de secuenciación.
Gracias a este enfoque, los laboratorios pueden generar librerías listas para NGS en pocas horas, con alta calidad, complejidad y reproducibilidad.
Si deseas más información sobre los kits NEXTFLEX™, su compatibilidad con tus flujos de trabajo o posibilidades de multiplexación y automatización, estamos listos para asesorarte. NEXTFLEX™ ofrece flexibilidad, eficiencia y precisión, ayudando a los investigadores a maximizar el rendimiento de sus proyectos de NGS, convirtiéndose en la opción ideal, desde laboratorios pequeños hasta centros de secuenciación de alto rendimiento.
